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肿瘤基因检测 · 淋巴瘤

单样本-淋巴瘤组织129基因检测

单样本-淋巴瘤组织129基因检测服务信息

本检测采用高通量测序技术,对淋巴瘤组织样本中与淋巴瘤发生发展、预后分层及靶向治疗密切相关的129个关键基因进行深度测序。覆盖基因包括但不限于MYD88、TP53、NOTCH1、NOTCH2、SF3B1、B2M、EZH2、CARD11、CD79B等,涵盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因重排等多种变异类型。通过全面解析肿瘤基因组特征,为精准分型与治疗提供分子依据。

¥5700参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

淋巴瘤组织石蜡切片(FFPE样本),要求含肿瘤细胞区域面积≥10mm²,肿瘤细胞比例≥20%。或新鲜/冷冻的淋巴瘤组织块。

送样要求

FFPE样本:需提供5-10张未染色切片(厚度4-5μm),并附一张HE染色片用于病理评估。切片应在室温下干燥密封保存并尽快寄送。新鲜/冷冻组织需置于专用冻存管中,-20℃以下保存与运输。所有样本需附有规范的病理诊断报告。

适用人群

适用于经病理确诊为淋巴瘤的患者,特别是弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等常见亚型。推荐用于初诊患者进行分子分型与预后评估,复发/难治患者寻找潜在治疗靶点,以及指导靶向药物、免疫检查点抑制剂或CAR-T疗法等精准治疗方案的选择。

临床应用

检测结果可辅助淋巴瘤的分子分型(如MCD、BN2、N1亚型)、预后风险评估及治疗靶点识别。能够明确指导BTK抑制剂、PI3K抑制剂、EZH2抑制剂、BCL-2抑制剂等靶向药物的临床应用,提示对免疫化疗的敏感性,并为参加相关临床试验提供分子依据。最终帮助临床制定个体化治疗策略,优化疗效并改善患者生存。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。